Серия аминокислот
Внедрение продукции
Бесцветная игольчатая или листовая кристаллизация, размягченная при 277 ℃ и растворенная при 287 ℃. При 25 ℃ растворимость в воде составляла 41,6 г/л, он чрезвычайно мало растворим в спирте и нерастворим в эфире и хлороформе. На вкус сладкий. Для человеческого организма гистидин может быть обычным промежуточным метаболитом, поэтому он считался заменимой аминокислотой, но с углублением исследования люди обнаружили, что синтез гистидина у молодых животных и младенцев не может удовлетворить потребности роста организма, даже у взрослых животных. если их не добавлять из пищи, синтез в организме также не может удовлетворить потребности, поэтому люди еще называют полунезаменимые аминокислоты.
Гистидин также является одним из важнейших сырьевых материалов для синтеза некоторых фармацевтических промежуточных продуктов.
Уже известно, что основными путями метаболизма внутри организмов являются дезаминирование гистидиндезаминазой, образование гистамина декарбоксилазами, а также реакции переноса аминокислот. Биосинтез представляет собой образование имидазолглицеринфосфата из адениновой части АТФ и фосфата фосфата рибозофиламент для реакции аминоконверсии.
L-гистидин представляет собой полунезаменимую аминокислоту, L-цистин, L-аргинин, L-лейцин, составной порошок аминокислот, цистеин особенно важен для роста младенцев и животных. Может использоваться в качестве биохимических реагентов и агентов, а также может использоваться для лечения болезней сердца, анемии, ревматоидного артрита и других лекарств. [1] Гистидин содержится в бананах, винограде, мясе, домашнем скоте, молоке и молочных продуктах. Кроме того, гистидин также содержится в зеленых овощах, но в небольших количествах.
Характеристика продукта
1. Улучшение показателей роста
Имидазольная группа гистидина является основной группой по буферной способности белков в тканях и плазме и способна активировать каталитические центры многих ферментов. Основными путями метаболизма в организме являются дезаминирование гистидиндезаминазой, образование гистамина декарбоксилазой и реакции переноса аминокислот. Биосинтез представляет собой образование имидазолглицеринфосфата из адениновой части АТФ и фосфата фосфата рибозофиламент для реакции преобразования аминогруппы.
2. Профилактика последствий катаракты.
L-гистидин, незаменимая аминокислота для синтеза крезина и синозина, предотвращает катаракту у лосося, регулируя внутреннюю осмоляльность.
3. Улучшите вкусовые качества
Ароматизирующий агент, нагреваемый вместе с реакцией аминомоноводородной группы сахара, может производить вещества с особым ароматом.
4. Безопасный и нетоксичный.
Сложная аминокислота является одним из сырьевых материалов. При недостаточном питании, дефиците белка, тяжелых желудочно-кишечных заболеваниях, ожогах и приеме белковых добавок после операции. Значительных токсических или значительных побочных эффектов не наблюдалось.
Паспорта продукта
| Анализ | Описание | Метод испытания |
| Появление | Белые кристаллы или кристаллический порошок | Визуальный |
| рН | от 7,0 до 8,5 | USP38 |
| Идентификация | Согласно USP38 | USP38 |
| Удельное вращение | +12,7° | USP38 |
| Убыток от высыхания | 0,17% | USP38 |
| Остаток при зажигании | 0,001 | USP38 |
| Сульфат | USP38 | |
| Железо | USP38 | |
| Тяжелые металлы | USP38 | |
| анализ | 99,30% | USP38 |
Упаковка и доставка
Что мы можем сделать?
