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참깨 호르몬은 체내에서 너무 많은 과산화물, 수산화 라디칼 및 유기 자유 라디칼을 제거할 수 있습니다. 인체에서 활성 산소의 생성과 제거는 상대적으로 균형 잡힌 방식으로 진행됩니다. 이 균형이 깨지면 많은 질병이 따르게 됩니다. 세사민은 자유 라디칼 소거 효소의 활성을 향상시키고, 산화 스트레스 반응을 억제하며, 산소 자유 라디칼의 생성을 감소시키고, 표적 기관에서 보호 역할을 할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 시험관 내 항산화 실험에서 세사민은 DPPH 라디칼, 하이드록실 라디칼, 슈퍼옥사이드 음이온 라디칼 및 ABTS 라디칼에 대해 더 나은 항산화 능력을 보인 것으로 나타났습니다. 이는 일반적인 항산화제 VC의 항산화 성능에 가깝고 더 나은 항산화제입니다. 염증은 손상 요인에 대해 혈관계를 포함한 신체 조직에서 발생하는 일련의 방어 반응으로 정의됩니다. 염증은 세포의 증식, 신진대사 및 기타 생리적 활동에 영향을 미쳐 인간 조직의 병리학적 변화를 일으킬 수 있습니다. 또한 염증은 파골세포의 수와 기능을 저하시켜 뼈의 흡수가 과도하게 되어 류마티스 관절염, 감염성 골용해, 무균성 관절 보철물 해리, 치주염 등을 포함한 많은 염증성 골용해성 질환의 발생을 초래하는 경우가 많습니다. 세사민은 파골세포 분화와 골흡수를 억제하고, 전염증성 사이토카인의 생성을 감소시키며, 파골세포 분화를 억제하고, LPS에 의한 골용해를 감소시킬 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 구체적인 메커니즘은 세사민이 ERK 및 NF-κB 신호 전달 경로를 억제함으로써 파골세포 분화와 특정 유전자 발현을 억제한다는 것일 수 있습니다. 따라서 세사민은 염증성 골용해의 잠재적인 치료법이 될 수 있습니다. 혈청 중성지방과 콜레스테롤 증가는 죽상동맥경화증과 심혈관 및 뇌혈관 질환을 유발하는 중요한 요인이다. 세사민이 쥐의 혈당 및 혈관 재형성에 미치는 영향에 대한 실험에서 세사민은 혈중 지질 효과가 있으며 그 메커니즘은 리파제 활성 개선, 지방 대사 증가 및 지방 축적 감소에 세사민과 관련이 있음을 발견했습니다. 고콜레스테롤혈증 인구를 대상으로 한 세사민 임상 시험에서 혈청 총 콜레스테롤은 8.5% 감소했고, 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C)은 14% 감소했으며, 고밀도 지단백 콜레스테롤(HDL-C)은 4% 증가했습니다. 항지질치료제이며 안전하고 부작용이 없습니다. 세사민의 대사는 주로 간에서 이루어진다. Zhamin은 알코올과 지방의 대사 효소의 활성을 조절하고, 에탄올 대사를 촉진하고, 지방산 β의 산화를 촉진하여 간에 대한 에탄올의 손상과 간에 지방의 축적을 줄일 수 있습니다. 세사민은 인간 정맥 내피 세포의 NO 농도를 증가시키고 내피 세포의 ET-1 농도를 억제하여 혈압 상승을 억제하고 조절할 수 있습니다. 또한, 세사민은 신장 고혈압 쥐의 혈역학을 크게 향상시킬 수 있으며, 그 메커니즘은 세사민의 항산화 및 ET-1을 감소시키는 심근 NO의 증가와 관련이 있을 수 있습니다.