제품소개
무색의 침상 또는 판상의 결정으로 277℃에서 연화되고 287℃에서 분해된다. 25℃에서 물에 대한 용해도는 41.6g/L로 알코올에는 극히 약간 녹고 에테르와 클로로포름에는 녹지 않습니다. 달콤한 맛. 인체의 경우, 히스티딘은 일반적인 중간 대사산물에 의해 생성될 수 있으므로 비필수 아미노산으로 간주되어 왔습니다. 그러나 연구가 심화됨에 따라 사람들은 어린 동물과 유아의 히스티딘 합성이 신체 성장, 심지어 성인 동물의 요구를 충족할 수 없다는 사실을 발견했습니다. 음식에서 첨가하지 않으면 체내 합성도 수요를 충족시킬 수 없기 때문에 사람들은 반필수아미노산이라고도 부릅니다.
히스티딘은 또한 일부 의약품 중간체의 합성에 필수적인 원료 중 하나입니다.
유기체 내의 주요 대사 경로는 히스티딘 탈아미노효소에 의한 탈아민화, 탈탄산효소에 의한 히스타민 형성 및 아미노 전달 반응이라는 것이 이미 알려져 있습니다. 생합성은 아미노 전환 반응을 위해 ATP의 아데닌 부분과 인산염 리보스 필라멘트 인산염으로부터 이미다졸 글리세롤 인산염을 형성하는 것입니다.
L-히스티딘은 준필수 아미노산, L-시스틴, L-아르기닌, L-류신, 복합 아미노산 분말이며, 시스테인은 유아 및 동물의 성장에 특히 중요합니다. 생화학적 시약 및 제제로 사용할 수 있으며 심장병, 빈혈, 류마티스 관절염 및 기타 약물 치료에도 사용할 수 있습니다. [1] 히스티딘은 바나나, 포도, 고기, 가축, 우유 및 유제품에서 발견됩니다. 또한 히스티딘은 녹색 채소에서도 발견되지만 그 양은 적습니다.
제품특징
1. 성장성과 향상
히스티딘의 이미다졸 그룹은 조직과 혈장의 단백질 완충 능력에 대한 주요 그룹이며 많은 효소의 촉매 부위를 활성화할 수 있습니다. 유기체의 주요 대사 경로는 히스티딘 데아미나제에 의한 탈아미노화, 탈카르복실화효소에 의한 히스타민의 형성 및 아미노 전달 반응. 생합성은 아미노기 전환 반응을 위해 ATP의 아데닌 부분과 인산염 리보스 필라멘트 인산염으로부터 이미다졸 글리세롤 인산염을 형성하는 것입니다.
2. 백내장 영향 예방
크레신과 시노신의 합성에 필요한 필수 아미노산인 L-히스티딘은 내부 삼투압을 조절하여 연어의 백내장을 예방하는 역할을 합니다.
3. 기호성 향상
향료는 설탕의 아미노일수소기 반응과 함께 가열되어 특별한 향을 지닌 물질을 생성할 수 있습니다.
4. 안전하고 무독성
복합 아미노산은 원료 중 하나입니다. 영양실조, 단백질 결핍, 심각한 위장병, 화상, 수술 후 단백질 보충 등의 경우. 심각한 독성이나 심각한 부작용은 없었습니다.
제품 데이터 시트
분석 | 설명 | 시험 방법 |
모습 | 백색 결정 또는 결정성 분말 | 시각적 |
pH | 7.0~8.5 | USP38 |
신분증 | USP38에 따라 | USP38 |
특정 회전 | +12.7° | USP38 |
건조 감량 | 0.17% | USP38 |
점화 잔류물 | 0.001 | USP38 |
황산염 | USP38 | |
철 | USP38 | |
헤비 메탈 | USP38 | |
시험 | 99.30% | USP38 |