Introducción del producto
Cristalización incolora en aguja o lámina, ablandada a 277 ℃ y resuelta a 287 ℃. A 25 ℃, la solubilidad en agua era de 41,6 g/l, extremadamente ligeramente soluble en alcohol e insoluble en éter y cloroformo. Sabe dulce. Para el cuerpo humano, la histidina puede obtenerse a través de metabolitos intermedios ordinarios, por lo que se ha considerado un aminoácido no esencial, pero con la profundización del estudio, las personas descubrieron que la síntesis de histidina en animales jóvenes y bebés no puede satisfacer las necesidades del crecimiento del cuerpo, incluso en animales adultos. Si no se añaden de los alimentos, la síntesis en el cuerpo tampoco puede satisfacer las necesidades, por lo que la gente también los llama aminoácidos mitad esenciales.
La histidina es también una de las materias primas esenciales para la síntesis de algunos intermedios farmacéuticos.
Ya se sabe que las principales vías metabólicas dentro de los organismos son la desaminación por la histidina desaminasa, la formación de histamina por las descarboxilasas y las reacciones de transferencia de amino. La biosíntesis es la formación de imidazol glicerol fosfato a partir de la porción de adenina del ATP y el filamento de fosfato de ribosa para una reacción de conversión de amino.
La L-histidina es un aminoácido semiesencial, la L-cistina, la L-arginina, la L-leucina, el aminoácido compuesto en polvo y la cisteína son particularmente importantes para el crecimiento de los bebés y los animales. Se pueden utilizar como reactivos y agentes bioquímicos y también se pueden utilizar para tratar enfermedades cardíacas, anemia, artritis reumatoide y otros medicamentos. [1] La histidina se encuentra en los plátanos, las uvas, la carne, el ganado, la leche y los productos lácteos. Además, la histidina también se encuentra en las verduras de color verde, pero en pequeñas cantidades.
Característica de producto
1. Mejorar el desempeño del crecimiento
El grupo imidazol de la histidina es el grupo principal por la capacidad de amortiguar las proteínas en los tejidos y el plasma, y puede activar los sitios catalíticos de muchas enzimas. Las principales vías metabólicas en los organismos son la desaminación por la histidina desaminasa, la formación de histamina por la descarboxilasa y reacciones de transferencia de amino. La biosíntesis es la formación de imidazol glicerol fosfato a partir de la porción de adenina del ATP y el filamento de fosfato de ribosa para una reacción de conversión de grupos amino.
2. Prevención de los efectos de las cataratas
La L-histidina, un aminoácido esencial para la síntesis de cresina y sinosina, actúa para prevenir las cataratas en el salmón regulando la osmolalidad interna.
3. Mejorar la palatabilidad
El agente aromatizante, cocalentado con la reacción del grupo monohidrógeno amino del azúcar, puede producir sustancias con un aroma especial.
4. Seguro y no tóxico
El aminoácido compuesto es una de las materias primas. Para desnutrición, deficiencia de proteínas, enfermedades gastrointestinales graves, quemaduras y suplementación de proteínas después de una cirugía. No hubo efectos secundarios tóxicos o significativos.
Hojas de datos del producto
Análisis | Descripción | Método de prueba |
Apariencia | Cristales blancos o polvo cristalino. | Visual |
pH | 7,0 a 8,5 | USP38 |
Identificación | Según USP38 | USP38 |
Rotacion especifica | +12,7° | USP38 |
Pérdida por secado | 0,17% | USP38 |
Residuos en ignición | 0.001 | USP38 |
Sulfato | USP38 | |
Hierro | USP38 | |
Metales pesados | USP38 | |
Ensayo | 99,30% | USP38 |