Aminosäure-Serie
Produkteinführung
Farblose Nadel- oder Blattkristallisation, erweicht bei 277℃ und aufgelöst bei 287℃. Bei 25 °C betrug die Löslichkeit in Wasser 41,6 g/L, in Alkohol war es äußerst schwer löslich und in Ether und Chloroform unlöslich. Schmeckt süß. Für den menschlichen Körper kann Histidin über gewöhnliche Zwischenmetaboliten abgebaut werden und gilt daher als nicht essentielle Aminosäure. Mit der Vertiefung der Studie stellten die Menschen jedoch fest, dass die Histidinsynthese bei jungen Tieren und Säuglingen den Wachstumsbedarf des Körpers nicht decken kann, selbst bei erwachsenen Tieren. Wenn sie nicht über die Nahrung zugeführt werden, kann die Synthese im Körper den Bedarf auch nicht decken, weshalb die Menschen auch die Hälfte der essentiellen Aminosäuren nennen.
Histidin ist auch einer der wesentlichen Rohstoffe für die Synthese einiger pharmazeutischer Zwischenprodukte.
Es ist bereits bekannt, dass die wichtigsten Stoffwechselwege innerhalb von Organismen die Desaminierung durch Histidin-Desaminase, die Bildung von Histamin durch Decarboxylasen sowie Aminotransferreaktionen sind. Bei der Biosynthese handelt es sich um die Bildung von Imidazolglycerinphosphat aus dem Adeninanteil von ATP und Phosphat-Ribosefilamentphosphat für eine Aminoumwandlungsreaktion.
L-Histidin ist eine semi-essentielle Aminosäure, L-Cystin, L-Arginin, L-Leucin, zusammengesetztes Aminosäurepulver, Cystein ist besonders wichtig für das Wachstum von Säuglingen und Tieren. Kann als biochemische Reagenzien und Wirkstoffe sowie zur Behandlung von Herzerkrankungen, Anämie, rheumatoider Arthritis und anderen Arzneimitteln verwendet werden. [1] Histidin kommt in Bananen, Weintrauben, Fleisch, Vieh, Milch und Milchprodukten vor. Darüber hinaus kommt Histidin auch in grünem Gemüse vor, allerdings in geringen Mengen.
Produkteigenschaft
1. Verbessern Sie die Wachstumsleistung
Die Imidazolgruppe von Histidin ist die Hauptgruppe für die Pufferfähigkeit von Proteinen in Geweben und Plasma und kann die katalytischen Stellen vieler Enzyme aktivieren. Die wichtigsten Stoffwechselwege in Organismen sind Desaminierung durch Histidin-Desaminase, Bildung von Histamin durch Decarboxylase usw Aminotransferreaktionen. Bei der Biosynthese handelt es sich um die Bildung von Imidazolglycerinphosphat aus dem Adeninanteil von ATP und Phosphat-Ribosefilamentphosphat für eine Aminogruppen-Umwandlungsreaktion.
2. Vorbeugung von Katarakteffekten
L-Histidin, eine essentielle Aminosäure für die Synthese von Kresin und Sinosin, beugt Katarakten bei Lachsen vor, indem es die interne Osmolalität reguliert.
3. Verbessern Sie die Schmackhaftigkeit
Aromastoffe können durch Zusammenwärmen mit der Zucker-Amino-Monowasserstoffgruppen-Reaktion Substanzen mit besonderem Aroma erzeugen
4. Sicher und ungiftig
Zusammengesetzte Aminosäure ist einer der Rohstoffe. Bei Mangelernährung, Proteinmangel, schweren Magen-Darm-Erkrankungen, Verbrennungen und Proteinergänzung nach Operationen. Es gab keine signifikanten toxischen oder signifikanten Nebenwirkungen.
Produktdatenblätter
| Analyse | Beschreibung | Testmethode |
| Aussehen | Weiße Kristalle oder kristallines Pulver | Visuell |
| pH-Wert | 7,0 bis 8,5 | USP38 |
| Identifikation | Gemäß USP38 | USP38 |
| Bestimmte Rotation | +12,7° | USP38 |
| Trocknungsverlust | 0,17 % | USP38 |
| Glührückstand | 0,001 | USP38 |
| Sulfat | USP38 | |
| Eisen | USP38 | |
| Schwermetalle | USP38 | |
| Test | 99,30 % | USP38 |
Verpackung & Versand
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